Курсы по ХИМИИ 8-11 классы

   

   

Подготовительные курсы по ХИМИИ 2022/2023

 

Reg


  

Приглашаем учащихся 8-11 классов на годовой курс

  

Программа обучения

ХИМИЯ 8-9 классы

Олимпиадная химия – 8-9 класс

Строение атома (нейтроны, протоны, электроны, ядра) Химические элементы (Атомный номер и атомная масса, изотопы, ионы) Периодическая таблица элементов.

Степень окисления. Типы химической связи. Химические вещества (Состав молекул, вещества молекулярного и немолекулярного строения). 

Классы неорганических соединений.

Химические реакции. Классификация реакций по разным признакам. Уравнения реакций – баланс и стехиометрия.

Типы химических реакций. (обменные и ОВР)

Количество вещества. Моль. Решение задач на стехиометрию.

Растворы. Электролитическая диссоциация. Сильные и слабые электролиты. Реакции ионного обмена.

Мера кислотности среды. Шкала рН. Кислотно-основные индикаторы. Гидролиз.

Реакции, лежащие в основе получения газообразных веществ в лаборатории. Практическая работа « Получение водорода, аммиака, кислорода углекислого газа и их идентификация».

Скорость реакций. Факторы, влияющие на скорость реакций, такие как концентрация, температура и катализаторы. Решение задач по теме «Кинетика».

Качественный анализ. Основные реакции для определения неизвестных веществ. Практическая работа: «Распознавание растворов солей, кислот и оснований ». Термохимия. Энтальпия, энтропия, энергия Гиббса.

Окислительно-восстановительные реакции. Окислительно-восстановительные потенциалы. Электролиз. Гальванические элементы.

Количественный анализ. Способы и виды титрования. Практические работы.

 

Программа курса

ХИМИЯ 10 класс

Основные положения органической химии

Особенности органических соединений: изомерия, гомология.

Электронная орбиталь. Электронное строение атома углерода. Четырехвалентность атома углерода образование цепей и циклов. Теория химического строения органических соединений. Физико-химические методы определения структуры молекул. Структурная и пространственная изомерия. Электронные эффекты (индукционный и мезомерный) в молекулах органических соединений. Образование ковалентной связи. Основные характеристики ковалентной связи: длина, энергия, полярность, поляризуемость, пространственная направленность.

Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Типы реагирующих частиц (свободные радикалы, катионы и анионы).

Углеводороды и их галогенопроизводные

Алканы. Строение алканов. Гибридизация. Гомологический ряд. Номен­клатура и изомерия.Физические свойства алканов. Химические свойства: горение, галогенирование, нитрование, термическое разложение, изомеризация. Радикальный механизм замещения. Дегидрирование, ароматизация, крекинг. Горение и каталитическое окисление алканов. Нахождение алка­нов в природе. Получение и применение алканов и их производ­ных.

Циклоалканы. Строение молекул, гомологический ряд, фи­зические свойства, распространение в природе. Химические свойства, особенности свойств циклопропана и циклобутана. Получение циклоалканов.

Алкены. Строение алкенов. Природа двойной связи, гибридизация. Физические свойства. Изомерия: углеродной цепи, положения кратной связи, цис-транс-изомерия. Номенклатура. Химические свойства: реакция окисления, присоеди­нения, полимеризации. Правило В.В. Марковникова. Электрофильный механизм реакций присоединения. Окисление перманганатом калия в различных условиях, горение. Способы получения этилена в лаборатории и промышленности. Применение алкенов.

Алкадиены. Строение. Физические свойства. Химические свойства. Реакции присоединения и полимеризации. Получение и применение диенов.

Алкины. Строение молекул. Природа тройной связи, гибридизация. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Реакции присоединения галогенов, галогеноводородов и воды. Сравнение реакционной способности алкинов и алкенов в реакциях присоединения. Димеризация и тримеризация ацетилена, реакции замещения. Получение. Применение алкинов.

Ароматические углеводороды (арены). Строение бензольного ядра. Изомерия, номенклатура гомологов бензола Физические свойства. Химические свойства: реакции галогенирования, нитрования, алкилирования (на примере взаимодействия с хлорметаном). Механизм реакций электрофильного замещения в бензоле. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце в реакциях замещения. Гидрирование и радикальное хлорирование бензола. Реакции гомологов бензола с участием боковых цепей (галогенирование, окисление).Источники промышленного получе­ния и применения бензола и его гомологов. Применение ароматических углеводородов. Источники углеводородов.

Галогенопроизводные алифатических и ароматических углеводородов. Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические и химические свойства. Природа связи галоген-галоген. Замещение галогена на гидроксильную группу в галогеналканах и галогенаренах. Нуклеофильное замещение. Синтез аминов, нитрилов, нитросоединений. Дегидрогалогенирование. Правило Зайцева. Синтез алканов реакцией Вюрца. Получение галогенпроизводных. Галогенирование бензола и его производных. Значение галогенпроизводных в органическом синтезе.

Лабораторные опыты 1. Построение моделей молекул изомеров гексана. 2. Взаимодействие гексана с бромной водой на свету. 3. Построение моделей цис- и транс- изомеров бутена-2. 4. Сотавление моделей молекул алкинов.

Кислородсодержащие соединения

Спирты. Строение. Атомность. Изомерия. Номенклатура. Одноатомные спирты. Физические и химические свойства. Взаимодействие со щелочными металлами. Замещение гидроксильной группы на галоген. Внутримолекулярная и межмолекулярная дегидратация спиртов. Взаимодействие спиртов с неорганическими и органическими кислотами. Окисление первичных и вторичных спиртов. Получение: гидратация алкенов, гидролиз галогеналканов, брожение сахаров. Применение спиртов.

Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение. Особенности химического поведения. Качественная реакция на многоатомные спирты. (Образование хелатных комплексов при взаимодействии с гидроксидом меди) Применение.

Фенолы. Строение фенола. Номенклатура замещенных фенолов. Физические и химиче­ские свойства. Взаимное влияние бензольного ядра и гидроксильной группы. Кислотность (сравнение со спиртами). Реакции бензольного кольца. Качественные реакции фенола.

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура альдегидов и кетонов. Физические и химические свойства. Восстановление и окисление карбонильной группы. Качественные реакции на альдегиды. Присоединение по карбонильной группе. Понятие о енольной форме. Кето-енольная таутомерия. Получение и применение карбонильных соединений.

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Номенклатура. Изомерия. Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Физические и химические свойства. Получение карбоновых кислот окислением органических соединений.

Сложные эфиры. Реакция этерификации. Гидролиз сложных эфиров. Функциональные производные кислот: хлорангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы. Получение, взаимные превращения, гидролиз.

Жиры -   сложные эфиры глицерина. Омыление и гидрирование жиров. Мыла.

Углеводы. Классификация углеводов (моно- и полисахариды) Строение и классификация моносахаридов. Глюкоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза – примеры моносахаридов. Химические свойства альдегидоспиртов на примере глюкозы. Открытая и циклическая формы глюкозы. Восстановление и окисление карбонильной группы. Реакции гидроксильных групп. Сахароза – пример невосстанавливающего дисахарида. Мальтоза, лактоза, целлобиоза - восстанавливающие дисахариды. Полисахариды – крахмал, целлюлоза, гликоген. Строение, химические свойства. Образование сложных эфиров целлюлозы. Гидролиз полисахаридов.

Классификация углеводов (моно- и полисахариды) Строение и классификация моносахаридов. Глюкоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза – примеры моносахаридов. Химические свойства альдегидоспиртов на примере глюкозы. Открытая и циклическая формы глюкозы. Восстановление и окисление карбонильной группы. Реакции гидроксильных групп. Сахароза – пример невосстанавливающего дисахарида. Мальтоза, лактоза, целлобиоза - восстанавливающие дисахариды. Полисахариды – крахмал, целлюлоза, гликоген. Строение, химические свойства. Образование сложных эфиров целлюлозы. Гидролиз полисахаридов.

Лабораторные опыты. 5. Свойства этилового спирта, 6. Свойства глицерина, 7. Свойства фенола, 8. Свойства формалина, 9. Свойства уксусной кислоты, 10. Соли карбоновых кислот, 11. Свойства глюкозы, 12. Определение крахмала в продуктах питания.

Демонстрации. 1. Растворимость различных спиртов в воде. (этанол, пентанол, этиленгликоль, глицерин) 2. Реакция различных спиртов с натрием. 3. Окисление этанола оксидом меди. 4. Окисление этанола дихроматом калия в серной кислоте. 5. Растворение фенола в воде и в щелочи. 6. Цветная реакция фенола с хлоридом железа. 7. Реакция фенола с бромной водой.

Азотсодержащие соединения

Нитросоединения. Получение из алкилгалогенидов, аренов.                                                                          

Амины. Строение, номенклатура, изомерия. Получение – алкилирование аммиака и восстановление нитросоединений. Физические и химические свойства аминов. Основность. Сравнение алифатических и ароматическиз аминов. Реакция азосочетания. Диазосоединения. Получение аминов.

Аминокислоты. Номенклатура. Изомерия. Классификация. Природные аминокислоты. Получение, физические и химические свойства. Амфотерность. Биологическая роль.

Белки. Строение. Пептидная связь. Первичная, вторичная, третичная, четвертичная структура белков. Классификация. Химические свойства: гидратация, денатурация. Цветные реакции белков. Каталитические свойства ферментов.          

Гетероциклы. Понятие о насыщенных и ароматических гетероциклах. Шестичленные ароматические гетероциклы: пиридин, пиримидин. Пятичленные ароматические гетероциклы: пиррол, имидазол. Сравнение свойств пиррола и пиридина: ароматичность, кислотно-основные свойства. Примеры пятичленных гетероциклов с другими гетероатомами: фуран, тиофен. Пурин, как пример конденсированного гетероцикла.

Нуклеиновые кислоты. Строение ДНК и РНК. Нуклеозиды и нуклеотиды. Пуриновые и пиримидиновые основания в составе нуклеиновых кислот. Лактим-лактамная таутомерия. Двойная спираль. Биологическая роль нуклеиновых кислот.                                                                                                                                                                            

Лабораторные опыты. 13. Качественная реакция на анилин 14. Цветные реакции на белки.

Демонстрации 8. Растворение анилина в воде и соляной кислоте. 9. Окисление анилина раствором дихромата калия.

Синтетические высокомолекулярные вещества и полимерные материалы на их основе.

Общие понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса. Классификация высокомолекулярных соединений. Линейная, разветвленная и пространственная структура полимеров. Особенности полимерного состояния вещества. Аморфное и кристаллическое состояние полимеров. Зависимость свойств полимеров от их строения.

Способы получения полимеров: полимеризация, сополимеризация, полимеризация с раскрытием цикла, поликонденсация. Классификация пластмасс. Термопластичные полимеры (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полимерилметакрилат). Термореактивные полимеры (фенолформальдегидные смолы).

Синтетические каучуки, их специфические свойства и применение. Стереорегулярные каучуки. Резина.

Синтетические волокна. Полиэфирные, полиамидные, полиакрилонитрильные волокна: строение, свойства, применение.

Лабораторные опыты. 15. Отношение синтетических волокон к растворам кислот и щелочей.

 

Занятия проходят на платформе zoom

 

Преподаватели

Снигирёва Елена Михайловна

Кандидат химических наук.
Доцент кафедры химии МФТИ.
Тренер международной сборной по химии.
Заведующая кафедрой, химии ГОБУ «Физтех-лицей» имени П.Л. Капицы.

Профсайт http://chemistryonline.ru

Богородская Марина Анатольевна

Кандидат химических наук.
Учитель химии ГОБУ «Физтех-лицей» имени П.Л. Капицы
Благодарности
Правительства Москвы, Московского комитета образования за работу в Учебном Комплексе РХТУ им. Д.И. Менделеева.
научного руководителя школы и ректора КНИТУ за работу в профильной школе «ОРБИТАЛЬ» (г. Казань).
Управления образования г. Озерска за работу в профильной школе «УРОБОРОС» (Челябинская обл.).

Рябинина Оксана Александровна

Учитель высшей категории.
Закончила Химический ф-т МГУ им. М.В. Ломоносова, аспирантуру.
Соросовский стипендиат.
Учитель химии ГОБУ «Физтех-лицей» имени П.Л. Капицы.
Благодарности
Методического Центра СОУО Департамента Образования г.Москвы.
Департамента Образования г. Москвы.
Всероссийского Фестиваля «ЛЕОНАРДО».
ГБОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.
Московского Института Открытогообразования.

Расписание занятий 

День недели

Формат занятий

Время

Предмет

Площадка 

Преподаватель

Класс

Среда  очно 17:00-19:30  Химия    г. Долгопрудный  Снигирева Е.М. 8-9 классы
           
Вторник  очно 17:00-20:00   Химия   г. Долгопрудный  Рябинина О.А. 10 класс
             
Воскресенье  онлайн 10:00-13:00  Химия  ---  Богородская М.А. 10-11 классы

 

Стоимость занятий

Предмет

Класс

Формат занятий

Кол-во
часов

Стоимость за 1 занятие

Стоимость за 4 занятия в месяц

 Химия   8-9 классы очно 3 1675 руб. 6700 руб.
 Химия  10-11 классы очно 4 1875 руб. 7500 руб.
           
 Химия 8-9 классы онлайн 3 1550 руб. 6200 руб.
 Химия 10-11 классы онлайн 4 1750 руб. 7000 руб.

 

Зарегистрироваться

 

Остались вопросы? Звоните!

 

8 (800) 302-77-42 

8 (495) 542-65-62 

8 (495) 743-29-02